تم تحديث تفضيلاتك لهذه الجلسة. لتغيير إعدادات حسابك بشكل دائم، انتقل إلى
للتذكير، يمكنك تحديث بلدك أو لغتك المفضلة في أي وقت من
> beauty2 heart-circle sports-fitness food-nutrition herbs-supplements pageview
انقر لعرض بيان إمكانية الوصول الخاص بنا
شحن مجاني لما يزيد عن 150.00 ر.س
checkoutarrow

مكملات سينوليتيك: ماهيتها + الفوائد الرئيسية

مبني على أدلة

تتبع iHerb إرشادات صارمة فيما يتعلق بالمصادر وتستمد معلوماتها من دراسات تمت مراجعتها من قبل أقران ومؤسسات بحثية أكاديمية ومجلات طبية ومواقع إعلامية مرموقة. تشير هذه الشارة إلى أنه يمكن العثور على قائمة بالدراسات والموارد والإحصائيات في قسم المراجع أسفل الصفحة.

anchor-icon جدول المحتويات dropdown-icon
anchor-icon جدول المحتويات dropdown-icon
Getting your Trinity Audio player ready...

نقطة التحول في الشيخوخة ليست عندما تبلى الخلايا. إنه عندما ترفض الخلايا القديمة المغادرة.

تتوقف «خلايا الزومبي»، أو الخلايا الهرمة،  عن الانقسام ولكنها تظل نشطة في التمثيل الغذائي، وتتشبث بأنسجة مثل الأوراق الصفراء التي لا تسقط أبدًا. في وقت مبكر من الحياة، يقوم الجهاز المناعي بإزالتها في الموعد المحدد. ومع تباطؤ عملية الإزالة مع تقدم العمر، فإنها تتراكم، مما يؤدي إلى تأجيج الالتهاب وتقويض تجديد الأنسجة.1

تم تصميم مكملات السينوليتيك لدعم عملية التنظيف هذه، مما يساعد على إزالة الخلايا الهرمة العالقة حتى تعود الطاقة وموارد الإصلاح إلى الخلايا التي لا تزال تساهم.* في الأبحاث قبل السريرية، ساعد الاستخدام الدوري للمكملات السينوليتية الحيوانات الأكبر سنًا على استعادة المزيد من وظائف الأنسجة الشابة ببساطة عن طريق إزالة ما لم يعد ينتمي إليها.2

في هذا الدليل، ستتعرف على كيفية عمل العلاج السينوليتي، والمركبات السينوليتية التي لديها أقوى دليل، وكيفية اختيار الصيغة السينوليتية الفعالة، وعدد مرات استخدامها بناءً على معايير الصناعة.

قبل أن ننظر إلى مكونات المكملات الغذائية السينوليتية، من المفيد فهم الهدف الذي صُممت لتطهيره.

ما هي الخلايا الهرمة؟

تخيل شجرة في الخريف. تتحول معظم الأوراق إلى اللون الأصفر، وتتخلى عن مغذياتها، وتسقط،  مما يفسح المجال لنمو جديد. لكن بعض الأوراق لا تتركها. يظلون هشين وعالقين، ولم يعودوا يساهمون، بل يتشبثون فقط بالفرع. الخلايا الهرمة هي نسخة الجسم من تلك الأوراق العالقة.

في ظل الظروف العادية، تختار الخلايا التي تقترب من نهاية عمرها النافع أحد مصيرين: إصلاح نفسها، أو إزالة نفسها من خلال موت الخلايا المبرمج، أو موت الخلايا المبرمج (من اليونانية «السقوط»).

ولكن عندما يكون الضرر شديدًا جدًا (بسبب الإجهاد التأكسدي أو أخطاء الحمض النووي أو الانقسامات الكثيرة جدًا)، يمكن للخلايا أن تدخل في حالة ثالثة: الشيخوخة. يتوقفون عن الانقسام بشكل دائم، ومع ذلك يظلون نشطين في التمثيل الغذائي.3 يخدم زر الإيقاف المؤقت هذا غرضًا رئيسيًا. الشيخوخة جزء لا يتجزأ من إصلاح الأنسجة. بعد الإصابة، تقوم الخلايا الهرمة بتنسيق إشارات الشفاء، وتطلب من الخلايا المجاورة إعادة البناء.4 بمجرد الانتهاء من المهمة، من المفترض أن يتم التخلص منها. لكن هذا التطهير يعتمد على نظام المناعة اليقظ. في مرحلة الشباب، تظهر الخلايا الهرمة عند الحاجة وتخرج عند الانتهاء من عملها.5

مع التقدم في العمر، يتراجع هذا التوازن. تتباطأ المراقبة المناعية، وتحول يسمى الشيخوخة المناعية، ويتهرب المزيد من الخلايا الهرمة من الإزالة.6 ما يجب أن يكون مؤقتًا يصبح دائمًا. تبقى الخلايا الهرمة وتتراكم. وعامًا بعد عام، تبدأ تلك «الأوراق الصفراء» في حشد الأنسجة السليمة بدلاً من إفساح المجال للتجديد.

لماذا تعتبر الخلايا المسنة مهمة للشيخوخة؟

إذا تنحت الخلايا الهرمة جانبًا بهدوء، فستكون غير ضارة. لكنهم لا يفعلون ذلك.

تتوقف عن الانقسام ولكنها تظل نشطة في التمثيل الغذائي، ولهذا يطلق عليها اسم «خلايا الزومبي».

ومثل الزومبي في الأفلام، لا تكمن المشكلة في مجرد بقائهم. إنهم يسحبون جيرانهم معهم.7

تبث الخلايا المسنة مزيجًا من الإشارات الالتهابية - السيتوكينات والكيموكينات وعوامل النمو - المعروفة باسم SASP (النمط الظاهري الإفرازي المرتبط بالشيخوخة). يعطل SASP بنية الأنسجة ويثير الالتهاب المزمن ويمكن أن يدفع الخلايا المجاورة نحو نفس مصير الشيخوخة.8

وحتى عدد قليل من «الزومبي» يمكن أن يؤثر على الحي بأكمله. 

في إحدى تجارب الفئران، كان إدخال 0.05٪ فقط من الخلايا الشائخة في منطقة المفصل كافيًا لتقليل الحركة وإحداث تغييرات تشبه الشيخوخة. لم يكن للعدد نفسه من الخلايا السليمة أي تأثير.9

عبر تجارب متعددة، يظهر موضوع ثابت: مع تراكم الخلايا الهرمة، تصبح الأنسجة أقل قدرة على الإصلاح وأكثر عرضة لانخفاض الوظيفة المرتبط بالعمر.10 

ما هو مكمل سينوليتيك؟

إذا كانت الخلايا الهرمة هي الأوراق الصفراء لبيولوجيتنا، فإن مضادات الشيخوخة هي مقصات التقليم التي تساعد على إزالتها عندما يتخلف النظام الطبيعي عن الركب.

الغرض منها بسيط: دعم قدرة الجسم على إزالة الخلايا الهرمة المتبقية، بحيث تتدفق إشارات الطاقة والإصلاح نحو الخلايا التي لا تزال تقوم بالعمل.*2

انبثق هذا النهج من بعض الأدلة التجريبية الرائعة.

في الدراسات التي أجريت في Mayo Clinic، أدت إزالة الخلايا الهرمة بشكل انتقائي إلى استعادة الحركة والقوة البدنية لدى الفئران. وعندما تلقت الفئران الأكبر سنًا علاجًا دوريًا للتحلل في وقت لاحق من الحياة، عاشت فترة أطول بنسبة 36٪ بعد العلاج، مصحوبة بانخفاض خطر التدهور الوظيفي مقارنة بنظيراتها غير المعالجة.11

هذه النتائج أولية - وليست واعدة للبشر - لكنها تكشف عن مبدأ واضح: عندما يتم تقليم الخلايا البالية، فإن الأنسجة تتصرف مثل الخلايا الأصغر سنًا.*

أفضل مكونات المكملات الغذائية السينوليتية

انظر عن كثب إلى أقوى المركبات السينوليتية، وستلاحظ نمطًا غريبًا: العديد منها عبارة عن مركبات الفلافونويد الصفراء 

يأتي لونها الذهبي من نظام الحلقات المترافق الغني بالإلكترون - وهو هيكل طورته النباتات لامتصاص الضوء الأزرق البنفسجي.12 تمنح هذه السقالة نفسها هذه الجزيئات قوة تفاعل غير عادية داخل الخلايا البشرية، مما يسمح لها باستهداف مسارات الإجهاد والبقاء التي تعتمد عليها الخلايا الهرمة.

حتى البيبيرلونغومين، وهو قلويد أصفر خارج عائلة الفلافونويد، يناسب النمط ببنية مقترنة تفاعلية مماثلة تستغل تبعيات الإجهاد التأكسدي في «خلايا الزومبي».

لا يتسبب اللون بشكل مباشر في نشاط التحلل، ولكن هذا اللون الأصفر هو تلميح مرئي للكيمياء التي تساعد على تعزيز دوران الخلايا النظيفة.

1. فيسيتين

Fisetin هو الصبغة الذهبية المختبئة تحت سطح الفراولة الأحمر. وفي العلوم السينوليتية، إنها الصدارة واسعة الطيف.

عندما قام الباحثون في Mayo Clinic وScripps Research بوضع عشرة مركبات فلافونويد ضد بعضها البعض، خرج الفيسيتين في المقدمة، مما أدى إلى إزالة أكبر عدد من الخلايا الهرمة.13

في الحيوانات المسنة، قلل الفيسيتين المتقطع من علامات الشيخوخة و SASP في جميع أنحاء الجسم (الدهون والكبد والكلى والطحال) واستمرت الفوائد بعد توقف الجرعات. حتى عندما بدأ في وقت متأخر من الحياة، ساعد الفيسيتين الحيوانات الأكبر سنًا على البقاء أقوى والعيش لفترة أطول من أقرانها غير المعالجين.

إذا كانت مضادات الشيخوخة هي أدوات «التقليم» البيولوجي، فإن الفيسيتين هو أداة القص عالية الأداء - متعددة الاستخدامات وفعالة باستمرار عبر الأنسجة.

2. كيرسيتين

Quercetin هو المركب الذي أطلق المجال السينوليتي.

في دراسة أساسية أجريت عام 2015، قامت بإزالة الخلايا المسنة بشكل انتقائي مع تجنب نظيراتها غير المسنة إلى حد كبير، مما يثبت أن «خلايا الزومبي» يمكن استهدافها دون أضرار جانبية بالجملة.14 

يختلف ملفه الشخصي عن ملف fisetin. تظهر تأثيرات الكيرسيتين السينوليتية بشكل أكثر اتساقًا في المناطق التي تعاني من الاختناق مبكرًا في الشيخوخة: الأوعية الدموية والأنسجة الأيضية.15 

الخلايا البطانية - البطانة الرقيقة في الأوعية الدموية - تتقدم في العمر بسرعة.16 وعندما تتباطأ، يشعر كل شيء في اتجاه مجرى النهر بذلك. 

في العمل قبل السريري، يساعد الكيرسيتين على استعادة التدفق عن طريق الضغط على تلك الخلايا البالية للتنحي جانبًا، مع تقليل الإشارات الالتهابية المرتبطة بـ SASP التي تبثها.17

عندما يعمل الفيسيتين كمسح واسع للحديقة، فإن الكيرسيتين هو المتخصص الذي يحافظ على المسارات واضحة حتى يمكن للنمو الجديد أن يزدهر.

3. بيبيرلونغومين

لا ينتمي Piperlongumine إلى عائلة الفلافونويد على الإطلاق - إنه قلويد أصفر من الفلفل الطويل - ويلعب دورًا مختلفًا تمامًا بين المركبات السينوليتية.18

تعيش الخلايا الهرمة من خلال الاعتماد بشدة على أنظمة الدفاع المضادة للأكسدة  التي تحمي الإجهاد التأكسدي المزمن الخاص بها. أحد شرايين الحياة المفضلة لديهم هو OXR1، وهو بروتين يبقيهم على قيد الحياة عندما يجب عليهم التنحي بشكل طبيعي.19

يستغل Piperlongumine هذه التبعية.

في الدراسات قبل السريرية، فإنه يربط OXR1 ويؤدي إلى تحطيمه، مما يعرض الخلايا الشائخة للإجهاد الذي كانت تتجنبه. الخلايا السليمة، التي لا تعتمد على هذا العكاز، لا تتأثر إلى حد كبير.20

في حديقة جسم الإنسان، يعمل البيبيرلونغومين على جذب الأعشاب الضارة، ويهاجم النمو الزائد العنيد الذي لن يتركه.

4. لوتولين

كيميائيًا، يبدو اللوتولين مثل شقيق كيرسيتين - نفس اللون الذهبي والبنية المتطابقة تقريبًا - ولكن له دور داعم أكبر في العلاج السينوليتي.

اللوتولين هو أحادي الشكل. فهو يمنع الخلايا المجهدة من التقدم في السن في المقام الأول، ويساعد على تخفيف الفوضى الالتهابية عندما يمر عدد قليل منها.21

في نماذج الإجهاد التأكسدي والتعرض للأشعة فوق البنفسجية، أنتجت الخلايا المدعومة باللوتولين عددًا أقل من «إشارات الاستغاثة» الخاصة بـ SASP التي تنشر التدهور عبر الأنسجة.22,23 بدلاً من السماح لخلية واحدة تكافح بإقناع جيرانها بالانضمام إلى التباطؤ، يحافظ اللوتولين على احتواء الموقف.

يأتي جزء من هذا من تنشيطه لـ SIRT1 - وهو إنزيم رئيسي للاستجابة للتوتر مرتبط بالشيخوخة الصحية. عندما يتم إيقاف SIRT1 بشكل تجريبي، يفقد اللوتولين ميزته الواقية، ويكشف عن وظيفته الحقيقية: مساعدة الخلايا السليمة على البقاء على هذا النحو، على الرغم من ضغوط الوقت والإجهاد.24

لذلك إذا كان الفيسيتين هو مقص التقليم، فإن الكيرسيتين هو حارس المسار، والبيبيرلونغومين هو مجتذب الأعشاب... اللوتولين هو حارس الأرض الذي يمنع الأوراق الطازجة من التحول إلى اللون الأصفر ويهدئ الثرثرة التي تسبب المشاكل الصغيرة لتصبح كبيرة.

كيفية اختيار مكمل سينوليتيك

1. علاجات السينوثيراتكس التكميلية

لا تعتمد الخلايا الهرمة على حيلة واحدة للبقاء على قيد الحياة - فهي تستخدم عدة حيل.25 تعكس الصيغة السينوليتية المصممة جيدًا تلك البيولوجيا.

بدلاً من الاعتماد على جزيء «بطل» واحد، تجمع الصيغ العشبية الذكية بين العديد من مضادات الشيخوخة التي تشجع الخلايا التي تجاوزت مدة بقائها على الخروج مع الأشكال السينومورفية التي ترفض إشارات SASP وتساعد الخلايا السليمة على الحفاظ على إنتاجيتها.

يضمن هذا النهج متعدد الطبقات معالجة مسارات بقاء الخلايا الهرمة المتعددة في وقت واحد، بدلاً من المراهنة على آلية واحدة.

2. مستخلصات موحدة

النباتات غير متسقة افتراضيًا. تغير أشعة الشمس والتربة وظروف الحصاد جميعها كيمياءها. هذا جيد بالنسبة للمنتجات الموجودة في البقالة، ولكن ليس بالنسبة للمنتج السينوليتي الذي يهدف إلى عكس جرعات البحث.

يحل التوحيد القياسي ما يلي: نفس المركبات النشطة، بنفس الكمية، في كل مرة. على الملصق التكميلي، يبدو ذلك عادةً كمجمعات مسماة أو مسجلة كعلامة تجارية تعلن عن محتواها النشط - دليل على أنك تحصل على ما يستند إليه العلم.

3. معززات التوافر البيولوجي

نفس الميزات الجزيئية التي تجعل هذه المركبات الصفراء فعالة جدًا تجعل أيضًا من الصعب امتصاصها. تذوب معظم مركبات الفلافونويد بشكل سيئ، وتتحلل أثناء عملية التمثيل الغذائي الأولى، وتترك الجسم قبل وقت طويل من وصولها إلى الأنسجة التي من المفترض أن تساعد فيها. التركيبة تصنع الفرق بين الوعد والأداء. على سبيل المثال، أدى نظام توصيل الكيرسيتين القائم على الليسيثين إلى ارتفاع مستويات الدم بنسبة تصل إلى 20 مرة عن نفس الجرعة في صورة غير مركبة، وذلك ببساطة لأنه يذوب بشكل أفضل وينجو من رحلة الهضم.26

الوجبات الجاهزة: التسليم مهم بقدر الجرعة. تمنح الصيغ السينوليتية التي تستخدم مركبات الفسفوليبيد أو الأشكال الشحمية أو ناقلات السيكلودكسترين هذه المركبات فرصة حقيقية للقيام بعملها.

الأسئلة الشائعة

كم مرة يجب أن تتناول مكملات سينوليتيك؟

إذا تصفحت التجارب السريرية لتحلل الشيخوخة، فستلاحظ نمطًا: لا يتم تناولها يوميًا. في دراسات Mayo Clinic، على سبيل المثال، يُعطى الفيسيتين في يومين متتاليين فقط.27

وها هو السبب.

الشيخوخة ليست عملية ضارة بحتة. إنها فجوة وقائية تساعد الخلايا التالفة على الوقوف وتدعم إصلاح الجروح.28 لا تريد إلغاء ذلك تمامًا. لا تحتاج أيضًا إلى التنظيف المستمر. تتراكم الخلايا الهرمة الزائدة ببطء بمرور الوقت. إذا قمت بقصها مرة واحدة، فسوف يستغرق الأمر بعض الوقت قبل أن تبدأ في التراكم مرة أخرى.29

لذا بدلاً من الروتين اليومي، تعمل مكملات السينوليتيك بشكل أفضل كجلسات تقليم قصيرة - فقط بما يكفي لإزالة الأوراق الصفراء، وليس كثيرًا لدرجة أنك تقص الأوراق الصحية.

بعبارة أخرى، يفضل العلم نهج «الكر والفر»: إعادة ضبط قصيرة لإزالة الأوراق الصفراء، ثم مساحة للتجديد الصحي.

كيف تعرف ما إذا كانت مكملات سينوليتيك تعمل؟

علم الشيخوخة ليس شيئًا تشعر به في اليوم الأول. تظهر قيمتها في كيفية أداء الأنسجة بمرور الوقت - وليس في لحظة واحدة بعد الجرعة.*

مع انخفاض الخلايا الهرمة، تميل الأنسجة التي تعتمد على التجديد المستمر - مثل الجلد والعضلات والأنسجة الضامة - إلى الاستجابة أولاً.30 في الدراسات التي أجريت على الحيوانات، يعني ذلك قدرة أفضل على الحركة، وقدرة بدنية أكبر، وبنية أنسجة أكثر صحة خلال الأسابيع والأشهر التالية.31

لذا، إذا كنت تقيس التقدم، فقم بتقييم الأداء بمرور الوقت، وليس ما تشعر به بعد تناوله مباشرة. 

هل مكملات سينوليتيك آمنة؟

توجد الشيخوخة الخلوية لسبب ما - إنها استجابة وقائية للتوتر. هناك أوقات تريد فيها أن تبقى خلايا «زر الإيقاف المؤقت» في مكانها. هذا هو السبب في أن مضادات الشيخوخة ليست مناسبة عندما يعتمد الجسم على الشيخوخة من أجل الشفاء الآمن.32-35

تجنب المكملات السينوليتية أثناء:

  • الحمل
  • عدوى نشطة
  • التعافي بعد الجراحة
  • مرض شديد أو كبت مناعي

خارج هذه السيناريوهات، يتم تحمل مضادات الشيخوخة جيدًا بشكل عام في الدراسات البشرية المبكرة. إذا كان هناك أي شك، فتحدث مع الطبيب أولاً، خاصة إذا كنت تعاني من حالة طبية أو تتناول أدوية بوصفة طبية.

أين تتناسب مكملات السينوليتيك في خطة طول العمر؟

السينوليتكس ليست جزءًا من الروتين اليومي. إنهم زر إعادة الضبط. ويتمثل دورهم في التخلص من تراكم الخلايا التي تعيق علم الأحياء حتى تتمكن أساسيات طول العمر من القيام بعملها.*

  • توفر التغذية المواد الخام للتجديد.
  • يوفر التمرين إشارة لإعادة البناء.
  • يقوم النوم بتنفيذ الإصلاحات.
  • تُفسح تكنولوجيا Senolytics مساحة للتكيف.*

استخدمها بشكل دوري للحفاظ على الإزالة قبل التراكم، حتى لا تتوقف الأنظمة التي تبقيك قويًا وقابلاً للتكيف عن العمل حول حطام الأمس. *

* لم يتم تقييم هذه البيانات من قبل إدارة الغذاء والدواء. لا تهدف المنتجات والمعلومات الموجودة على هذا الموقع إلى تشخيص أي مرض أو علاجه أو الوقاية منه. المعلومات الواردة في هذا الموقع للأغراض التعليمية فقط ولا ينبغي اعتبارها نصيحة طبية. يرجى التحدث مع أخصائي رعاية صحية مناسب عند تقييم أي علاج متعلق بالعافية. يرجى قراءة إخلاء المسؤولية الطبية الكامل قبل أخذ أي من المنتجات المعروضة على هذا الموقع.

References:

  1. J. كامبيسي، إف دادا دي فاجاجنا، الشيخوخة الخلوية: عندما تحدث أشياء سيئة للخلايا الجيدة، نات. Rev. Mol. مشروع قانون الخلية رقم 8 (2007) 729-740.
  2. جيه إل كيركلاند، تي تشيكونيا، الاستراتيجيات السريرية والنماذج الحيوانية لتطوير العوامل السينوليتية، Exp. جيرونتول. 68 (2015) 19-25.
  3. أ. أرافينثان، الشيخوخة الخلوية: دليل المسافر المتجول، هوم. الخلية 28 (2015) 51-64.
  4. T. كولمان، سي ميشالوجلو، دبليو جيه. موي، دي. إس. بيبر، جوهر الشيخوخة، الجينات ديف 24 (2010) 2463-2479.
  5. على سبيل المثال. بيرتون، أ. ستولزينج، الشيخوخة الخلوية: المراقبة المناعية والعلاج المناعي المستقبلي، Aging Res. المراجعة 43 (2018) 17-25.
  6. P. سونغ، جيه آن، إم إتش. Zou، التصفية المناعية للخلايا الهرمة لمكافحة الشيخوخة والأمراض المزمنة، الخلايا 9 (2020) 671.
  7. M. سكوديلاري، للبقاء شابًا، اقتل خلايا الزومبي، الطبيعة 550 (2017) 448-450.
  8. J. كامبيسي، الشيخوخة، الشيخوخة الخلوية، والسرطان، السنة. Rev. فيزيول. 75 (2013) 685-705.
  9. M. شو، إي دبليو. برادلي، م. ويفودا، س. م. هوانغ، تي بيرتسخالافا، تي ديكليفر، جي إل. كوران، إم أوغرودنك، د. جورك، ك. أو. جونسون، في لوي، تي تشيكونيا، جيه جيه. ويستندورف، جيه إل. كيركلاند، الخلايا الشائخة المزروعة تحفز حالة تشبه التهاب المفاصل في الفئران، J. Gerontol. بيول. Sci. Med. العلوم 72 (2017) 780-785.
  10. F. رودير، جيه كامبيسي، أربعة وجوه للشيخوخة الخلوية، جيه سيل بيول. 192 (2011) 547-556.
  11. M. شو، تي بيرتسخالافا، جي إن. فار، ب. م. ويجاند، أ. ك. بالمر، م. ويفودا، سي إل. إنمان، إم بي. أوجرودنك، سي إم. هاتشفيلد، دي جي. فريزر، جيه إل. أونكين، ك. أو. جونسون، جي سي. فيرزوسا، إل جي بي لانغي، إم ويجل، إن جيورجادزي، إن كيه. إلبراسور، ج. د. ميلر، دي جورك، R.J. سينغ، دي. ب. أليسون، ك. إيجيما، جي بي. هوبارد، واي إيكينو، إتش كوبرو، في دي. غاروفيتش، سي هو، إس جيه. ويروها، دكتوراه في الطب روبنز، إل جيه. نيدرنهوفر، إس خوسلا، تي تشيكونيا، جيه إل. تعمل Kirkland، Senolytics على تحسين الوظيفة البدنية وزيادة العمر في سن الشيخوخة، Nat. ميد 24 (2018) 1246-1256.
  12. M. سيسا، S.L. بونيت، د. فيريرا، جيه إتش. فان دير ويستويزن، الكيمياء الضوئية للفلافونويد، الجزيئات 15 (2010) 5196-5245.
  13. م. ج. يوسف زاده، واي تشو، إس جي. ماكجوان، إل أنجيليني، إتش فورمان-سترويسينج، إم شو، واي واي. لينغ، كي. آي. ميلوس، تي بيرتسخالافا، سي إل. إنمان، سي ماكجوكيان، E.A. ويد، جي آي. كاتو، د. جراسي، إم وينتوورث، سي. بيرد، E.A. أرياغا، دبليو إل. ليديس، تي تشيكونيا، جيه إل. كيركلاند، دكتوراه في الطب روبنز، إل جيه. Niedernhofer، Fisetin هو علاج نفسي يطيل الصحة والعمر، الطب الحيوي 36 (2018) 18-28.
  14. Y. تشو، تي تشيكونيا، تي بيرتسخالافا، إيه سي. غاور، إتش دينغ، إن جيورجديز، إيه كيه. بالمر، واي إيكينو، جي بي. هوبارد، إم لينبورغ، S.P. أوهارا، إن إف. لاروسو، ج. د. ميلر، سي إم. روس، جي سي. فيرزوسا، نيومكسيكو إلبراسور، ج. د. رين، جي. ن. فار، س. خوسلا، م. ب. ستاوت، إس جيه. ماكجوان، إتش فورمان-سترويسنيغ، A.U. جوركار، جيه زاو، د. كولانجيلو، أ. دورونورو، Y.Y. لينغ، أ. س. برغوثي، العاصمة نافارو، تي سانو، دكتوراه في الطب روبنز، إل جيه. نيدرنهوفر، جيه إل. كيركلاند، كعب أخيل للخلايا الهرمة: من الترنسكريبتوم إلى الأدوية السينوليتية، خلية الشيخوخة 14 (2015) 644-658.
  15. واي إتش جيانغ، إل واي. جيانغ، واي سي. وانغ، دي. ف. يخفف Ma، X. Li، Quercetin من تصلب الشرايين عن طريق تعديل الشيخوخة الخلوية البطانية المؤكسدة التي يسببها LDL، في الأمام. فارماكول. 11 (2020) 512.
  16. غرام. جيا، A.R. أرور، سي جيا، جي آر. الزهرات، شيخوخة الخلايا البطانية في ضعف الأوعية الدموية المرتبط بالشيخوخة، Biochim. بيوفيس. أكتا مول. الأساس: ديسمبر 1865 (2019) 1802—1809.
  17. X. يعمل ليانغ، جيه تشانغ، جيه يو، جيه تشاو، إس يانغ، كيرسيتين على تحسين الشيخوخة الخلوية التي يسببها OX-LDL للخلايا البطانية الأبهرية والضامة بواسطة مسارات p16/p21 و p53/Serpine1 و AMPK/mTOR، يورو. جيه ميد. القرار 30 (2025) 359.
  18. Y. وانغ، جيه تشانغ، إكس ليو، إكس تشانغ، إس تشانغ، إكس تشانغ، إكس تشانغ، د. زو، جي زينج، اكتشاف البيبيرلونغومين كقائد جديد محتمل لتطوير العوامل السينوليتية، الشيخوخة (ألباني نيويورك) 8 (2016) 2915—2926.
  19. X. تشانغ، إس تشانغ، إكس ليو، واي وانغ، جيه تشانغ، إكس تشانغ، إكس تشانغ، إس جي. ماكينتوش، A.J. تاكيت، واي. هي، د. ليف، آر إم. لابيرج، جيه كامبيسي، جيه وانغ، جي زينج، د. تشو، مقاومة الأكسدة 1 هي هدف جديد لتحلل الشيخوخة، خلية الشيخوخة 17 (2018) e12780.
  20. X. ليو، واي وانغ، إكس تشانغ، زد جاو، إس تشانغ، بي شي، إكس تشانغ، إل سونغ، إتش هندريكسون، د. زو، جي زينج، النشاط السينوليتي لنظائر البيبيرلونغومين: التوليف والتقييم البيولوجي، Bioorg. Med. الفصل 26 (2018) 3925—3938.
  21. S. زوميرل، إم ساريل، إم سابونارو، إم كولوتشي، إل كونتو، إي لازاريني، آر سارتوري، سي بيزيني، أ. رينالدي، أ. سكانو، جيه سغريجناني، ب. لوكاتيلي، إم سابادين، أ. فالداتا، د. برينا، آي جياكوميني، ب. ريزو، أ. بيرانتوني، إس شريفي، إس بريسان، سي ألتوماري، ي. جوشوفسكا، سي جيراودو، آر لويسيتو، إل إياكارينو، سي توركاسيو، إس موسولي، إي باسكويني، أ. رينالدي، إل بيليجريني، جي بيرون، إم فاسان، إس ماسييرو، إيه إم. جيوري، إس دال أكوا، جيه أويركس، بي. سيبا، أ. كافالي، إم بوليس، إم ساندري، إل باريلي، إم مونتوبولي، أ. أليمونتي، استهداف الشيخوخة الناتجة عن التقدم في السن أو العلاج الكيميائي بمستخلص طبيعي غني بالبوليفينول يحسن طول العمر وفترة الصحة في الفئران، نات. الشيخوخة 4 (2024) 1231-1248.
  22. Y. يان، إتش هوانغ، تي سو، دبليو هوانغ، إكس وو، إكس تشين، إس يي، جي تشونغ، سي لي، واي لي، لوتولين يخفف الشيخوخة الضوئية الناتجة عن شيخوخة الخلايا الليفية الناتجة عن الأشعة فوق البنفسجية عن طريق تعديل مسارات الإجهاد التأكسدي، Int. J. Mol. العلوم 26 (2025) 1809.
  23. F. جيندريش، P.R. إيسر، سي إم. شيمب، يو وولفل، لوتولين كمعدّل لشيخوخة الجلد والالتهابات، العوامل الحيوية 47 (2021) 170-180.
  24. R.Z. Zhu، B.S. لي، إس. إس. جاو، جيه إتش. سيو، ب. م. تشوي، لوتولين يثبط الشيخوخة الخلوية التي يسببها H2O2 عن طريق تعديل SIRT1 و p53، الكورية J. Physiol. فارماكول. 25 (2021) 297-305.
  25. L. هو، إتش لي، إم زي، دبليو لي، جي ليو، واي يانغ، د. زو، كيو بي. كونغ، واي تشانغ، واي هي، لماذا تقاوم الخلايا الهرمة موت الخلايا المبرمج: نظرة ثاقبة للتطور السينوليتي، الجبهة. تطوير الخلايا. رقم 10 (2022) 822816.
  26. أ. ريفا، إم رونشي، جي بيترانغوليني، إس بوسيسيو، بي. أليغريني، امتصاص فموي محسّن للكيرسيتين من كيرسيتين فيتوسوم®، وهو نظام توصيل جديد يعتمد على الليسيثين الآمن غذائيًا، يورو. J. عقار ميتاب. فارماكنيت. 4 (2019) 169-17.
  27. جي إن جاستيس، أ. م. نامبيار، تي تشيكونيا، نيومكسيكو إلبراسور، آر باسكوال، إس كيه. هاشمي، إل براتا، إم. ماسترناك، S.B. كريتشيفسكي، إن موسي، جيه إل. كيركلاند، علم الشيخوخة في التليف الرئوي مجهول السبب: نتائج دراسة تجريبية أولى من نوعها في الإنسان ومفتوحة التسمية، eBiomedicine 40 (2019) 554-563.
  28. Y. جيانولا، جي كرومر، إف بيتروكولا، الشيخوخة الخلوية والجهاز المناعي المضيف في الشيخوخة والاضطرابات المرتبطة بالعمر، Biomed. رقم 46 (2023) 100581.
  29. جيه إل كيركلاند، تي تشيكونيا، الأدوية السينوليتية: من الاكتشاف إلى الترجمة، جيه إنترن. الطب 288 (2020) 518-536.
  30. V. مويسيفا، أ. سيسنيروس، ف. سيكا، أو. ديرياجين، واي لاي، إس جونغ، إي أندريس، جيه آن، جيه سيغاليس، إل أورتيت، ف. لوكيسوفا، جي فولبي، أ. بينغوريا، أ. دوبازو، إس أزنار بينيتا، واي أورانو، أ. ديل سول، إم إيه. إستيبان، واي أوكاوا، A.L. سيرانو، إي بيرديجويرو، بي مونيوز كانوفيس، أطلس الشيخوخة يكشف عن مكانة ملتهبة تشبه الشيخوخة تمنع تجديد العضلات، Nature 613 (2023) 169-178.
  31. J. كاور، ج. ن. فار، الشيخوخة الخلوية في الاضطرابات المرتبطة بالعمر، Translo. القرار 226 (2020) 96-104.
  32. ب. فارفان-لابون، بي ليف جيلمان، جي بيلون-دياز، آي كاماتشو-أرويو، الشيخوخة الخلوية في الحمل الطبيعي والضار، ريبود. رقم 23 (2023) 10734.
  33. J. كوهلي، آي فينسترا، إم ديماريا، صراع صديق جيد مع التقدم في السن: الشيخوخة الخلوية في الاستجابات الفيروسية والعلاج، EMBO Rep. 22 (2021) e52243.
  34. M. ديماريا، ن. أوهتاني، S.A. يوسف، إف رودير، دبليو توسان، جيه آر. ميتشل، آر إم. لابيرج، جي فينج، إتش فان ستيج، إم إي. دولي، جيه إتش. Hoeijmakers، A. de Bruin، E. Hara، J. Campisi، دور أساسي للخلايا المسنة في التئام الجروح الأمثل من خلال إفراز PDGF-AA، Dev. الخلية 31 (2014) 722-733.
  35. د. همفريز، إم الغزالي، تي فريسان، الشيخوخة وتفاعلات المضيف والممرض، الخلايا 9 (2020) 1747.

​إخلاء مسؤولية:لا يهدف هذا المركز الصحي إلى تقديم التشخيص... إقرأ المزيد